Fundacja na rzecz chorych
na stwardnienie rozsiane

NIP 894-29-86-057 KRS 0000338878

Wyobraź sobie że
nie słyszysz
szumu fal
Wyobraź sobie że
nie możesz
pójść tą drogą.
Wyobraź sobie że
nie możesz
się o nie troszczyć
Stwardnienie rozsiane
kradnie naszą normalność
Pomóż nam ją odzyskać.
Wyobraź sobie
że nie możesz zjeść
tego samodzielnie
Wyobraź sobie
że nie możesz utrzymać
w dłoni tej filiżanki
Wyobraź sobie
że świat
tak wygląda

UWAGA! Ten serwis używa cookies i podobnych technologii.

Brak zmiany ustawienia przeglądarki oznacza zgodę na to. Czytaj więcej…

Zrozumiałem

Ten serwis wykorzystuje pliki cookies.

Informacje zapisane w ciasteczkach są wykorzystywane w celach statystycznych, analizy ruchu i zapisywania ustawień. Dalsze korzystanie z serwisu z włączonym zapisem cookies oznacza zgodę na ich używanie i zapisywanie ich w Twojej przeglądarce. W ustawieniach przeglądarki możesz zmienić ustawienia dotyczące cookies.

Minister Zdrowia Bartosz Arłukowicz

Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript." mce_' + path + '\'' + prefix + ':' + addy25258 + '\'>'+addy_text25258+'<\/a>'; //-->





Szanowny Panie Ministrze,


W obliczu mającej zapaść wkrótce decyzji w sprawie objęcia refundacją fingolimodu - leku II rzutu stosowanego w stwardnieniu rozsianym, występując z ramienia Fundacji chcemy podkreślić, jak bardzo istotne jest dla środowisk pacjenckich pozytywne rozstrzygnięcie tego zagadnienia. Sytuacja Chorych na SM w Polsce jest bardzo trudna, znajdujemy się na jednym z ostatnich miejsc pośród krajów UE w dostępie do leczenia pierwszorzutowego. Leczenie drugorzutowe w chwili obecnej nie istnieje. Brak jest Narodowego Programu Leczenia. Tym bardziej istotne jest rozszerzenie spectrum terapii o leki innowacyjne, które dają szansę na normalne funkcjonowanie pacjentom z ostrym przebiegiem choroby.

Konieczność taką potwierdzają liczni eksperci, posłowie, środowiska reprezentujące pacjentów. Byłby to od wielu lat oczekiwany przełom w traktowaniu pacjentów z SM w Polsce. 13-09-2013 Parlament Europejski wezwał do "propagowania, w ramach procesu refleksji nad chorobami przewlekłymi, równego dostępu do leczenia i elastycznej polityki zatrudnienia dla osób cierpiących na przewlekłe choroby neurologiczne, takie jak SM".

Prosimy również o informację, czy jest wiadome Ministerstwu Zdrowia kiedy Agencja Oceny Technologii Medycznych wyda opinię w sprawie natalizumabu.


Z poważaniem

Zarząd Fundacji