Fundacja na rzecz chorych
na stwardnienie rozsiane

NIP 894-29-86-057 KRS 0000338878

UWAGA! Ten serwis używa cookies i podobnych technologii.

Brak zmiany ustawienia przeglądarki oznacza zgodę na to. Czytaj więcej…

Zrozumiałem

Ten serwis wykorzystuje pliki cookies.

Informacje zapisane w ciasteczkach są wykorzystywane w celach statystycznych, analizy ruchu i zapisywania ustawień. Dalsze korzystanie z serwisu z włączonym zapisem cookies oznacza zgodę na ich używanie i zapisywanie ich w Twojej przeglądarce. W ustawieniach przeglądarki możesz zmienić ustawienia dotyczące cookies.

1. Jak rozmawiać o SM ze swoimi dziećmi
2. Rozciągajmy się
3. Mielina działa mi na nerwy
4. Zachowaj równowagę
5. SM i fakty
6. SM i ból
7. SM i dieta
8. SM i drżenie
9. SM i pamięć
10. SM i sex
11. SM i wzrok
12. SM i zmęczenie
13. SM i praca
14. SM i ruch
15. SM i stres
16. SM i emocje
17. SM i mowa
18. SM i depresja
19. SM i sprawy kobiece
20. SM i rodzina
21. SM i spastyczność
22. Przewodnik po lekach i leczeniu
23. Poradnik dla opiekunów
24. SM Konsekwencje dla ciebie i twoich bliskich
25. Dzieci też mają SM

 

źródło: www.ptsr.org.pl