W dniu 16 lutego 2012 roku odbyło się spotkanie Zespołu Parlamentarnego ds. SM. Spotkanie poświęcone było następującym kwestiom:

    Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 grudnia 2011 zmieniające rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu programów zdrowotnych (Dz.U. 2011 nr 269 poz. 1597)
    Dostępność do leków po wprowadzeniu ustawy refundacyjnej. Rozporządzenie w sprawie środków pomocniczych i higienicznych.
    Projekt Narodowego Programu Leczenia SM
        Przyjęcie standardu leczenia pacjentów z SM
        Refundacja nowych terapii dla pacjentów, którzy nie reagują na leczenie immunomodulacyjne
        Sanatoria i dostęp do rehabilitacji – standard rehabilitacji u osób chorych na SM (w tym kontraktowania), rehabilitacja poszpitalna

W spotkaniu prócz parlamentarzystów uczestniczyli przedstawiciele Rady Głównej Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego – pan Tomasz Połeć, pani Helena Kładko, pracownicy Rady Głównej PTSR (Magdalena Fac i Sylwia Więsek-Smolińska), przedstawiciele Doradczej Komisji Medycznej – prof. Halina Bartosik-Psujek, dr Jacek Zaborski i specjalista neurolog Mariusz Kowalewski.

Na pytania dotyczące finansowania terapii i dostępu do leczenia po wejściu Poprawki do programu terapeutycznego oraz Zarządzenia Prezesa NFZ odpowiadał Dyrektor Departamentu Polityki Lekowej Ministerstwa Zdrowia pan Artur Fałek.

Prócz zapewnień, iż NFZ wyasygnował o 2/3 większe środki na program niż w ubiegłych latach, PTSR i parlamentarzyści uzyskali zapewnienie o niezwłocznym aneksowaniu umów ze szpitalami i prawie do finansowania leczenia na nowych zasadach od 1 stycznia 2012 roku. Członkowie Doradczej Komisji Medycznej poruszyli też problem dostępu do terapii drugorzutowych, innowacyjnych leków na SM oraz Narodowego Programu Leczenia.

źródło:http://www.ptsr.org.pl/pl/?temat=art/show&id=20120221_1650