Dzięki współpracy Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego i Fundacji Dobro Powraca dnia 13 czerwca 2010 r. we Wrocławiu odbyło się spotkanie młodych osób chorych na stwardnienie rozsiane, ich bliskich i znajomych z Dorotą Zielińską - autorką książki "Szczęście we mnie, czyli moja walka ze stwardnieniem rozsianym".
W miłej, swobodnej atmosferze, można było posłuchać o tym jak młoda autorka poradziła sobie z wiadomością o chorobie, jak oswajała nową rzeczywistość, co skłoniło ją do napisania książki i jak poradziła sobie z poukładaniem spraw osobistych i zawodowych.
Po niezwykle motywującym wystąpieniu Doroty, uczestnicy spotkania dzielili się własnymi doświadczeniami, spostrzeżeniami i refleksjami dotyczącymi rzeczywistości osób chorych na stwardnienie rozsiane. W trakcie żywej dyskusji, okazało się jak wiele mamy wspólnych problemów i trudnych spraw do rozwiązania. Jednocześnie jak różnorodnie sobie z nimi radzimy i jak wiele jest wokół nas rzeczy i osób, które dają nam codzienną radość i mogą dla nas stanowić codzienne wsparcie. Udaną atmosferę spotkania i wspólnych rozmów dopełniał smak pysznego ciasta, serwowanego w lokalu, w którym odbywało sie nasze spotkanie.
Już myślimy o jak najszybszym powtórzeniu takiego wydarzenia. Mamy nadzieję, ze dołączy do nas jeszcze więcej młodych osób chcących wspólnie z nami spędzić czas. Na pewno każdy z Nas znajdzie coś dla siebie :)



Za pomoc w organizacji spotkania serdecznie dziękujemy firmie Novartis organizatorowi programu extracare.

Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego we współpracy z fundacją Dobro Powraca organizuje spotkanie młodych osób chorych na SM z Dorotą Zielińską - autorką książki "Szczęście we mnie".

Spotkanie odbędzie się 13 czerwca 2010 r. o godzinie 16.00 w lokalu "Włodkowica 21" przy ulicy Pawła Włodkowica 21 we Wrocławiu.

Zapraszamy serdecznie wszystkich, którzy chcą wspólnie spędzić czas, podzielić się własnymi doświadczeniami oraz poznać przeżycia młodej autorki książki i jej sposoby radzenia sobie z chorobą !!!

Na wiadomość o poważnej i nieuleczalnej chorobie nie sposób się przygotować. Taka sytuacja zawsze jest dla człowieka ogromnym ciężarem, zwłaszcza dla młodej osoby znajdującej się w najbardziej kreatywnym okresie swojego życia. 1 na 600 osób w Polsce zapada na stwardnienie rozsiane. Ja przegrałam w tej loterii.

O stwardnieniu rozsianym lekarze poinformowali mnie 18 maja 2009, kilka miesięcy po tym, jak urodził się mój synek.

Oswajanie się ze świadomością życia z nieuleczalną chorobą to trudne zadanie. Ale tą drogę trzeba przejść. Zaczęłam interesować się możliwościami walki z SM i okazało się, że bez pomocy Ludzi Dobrej Woli taka walka jest skazania na niepowodzenie. Bez Was ja i inni Chorzy mogą tylko bezradnie czekać, aż nasz stan będzie się pogarszał.

Terapia SM z zastosowaniem leków najnowszej generacji pochłania absurdalnie wysokie pieniądze, a leczenie powinno trwać całe życie. Mimo wielokrotnych obietnic polityków w Polsce nie istnieje program leczenia chorych na SM i jesteśmy niechlubnym wyjątkiem na mapie Europy. Tymczasem prawda jest taka, że to nie pustych słów i obietnic Chorzy potrzebują najbardziej. Najbardziej potrzebne są nam pieniądze.

Dlatego razem z Przyjaciółmi postanowiliśmy założyć Fundację. Wierzę, że dzięki Waszej pomocy ja i inni Chorzy dostaną możliwość podjęcia leczenia. Nie potrafię Wam opisać, jaką bezradność czuje człowiek, który ma świadomość, że między nim a nadzieją stoją aż i tylko pieniądze.

Wierzę, że nie zostawicie nas samych w tej walce. A walka z SM to walka z czasem. Z góry dziękuję wszystkim Ludziom, którzy zdecydują się wesprzeć naszą inicjatywę. Dobro Powraca!

Anna Zelent